RNA

细胞中的RNA可分为信使RNA、转运RNA和核糖体RNA三大类，不同组织总RNA提取实质就是将细胞裂解，释放出RNA，并通过不同方式去除蛋白、DNA等杂质，最终获得高纯RNA产物的过程。再在逆转录酶的催化下，随机引物、oligo(dT)或基因特异性引物的引导下合成互补的DNA (complementary DNA，cDNA)。

1.   RNA提取逆转录

2.   荧光定量PCR检测（Real-time PCR，QPCR）

3.   miRNA QPCR检测

4.   miRNA引物合成

5.   TaqMan探针引物合成

6.   RNA电泳

7.   统计学分析

8.   标准曲线（qPCR）

9.   普通引物合成

DNA

针对所提供的样本，提取出符合下游实验的基因组DNA。下游实验包括基因型鉴定、QPCR、普通PCR、一代测序、甲基化实验等。

1.   普通PCR

2.   DNA提取/定量

3.   甲基化检测MSP/BSP

4.   MSP/BSP引物合成

5.   线粒体DNA检测

6.   菌种鉴定

7.   DNA电泳

8.   基因鉴定

9.   支原体检测

质粒

携带外源DNA片段的质粒进入感受体细胞后，在细胞中进行自我复制。多用于后期提取质粒。

1.   质粒转化

2.   质粒大提（甘油菌/质粒）

3.   质粒小题（甘油菌）

测序

采用sanger测序法，一个反应可以测约800bp。

1.   真核Mrna测序5-6G

2.   真核Mrna测序10-12G

3.   LncRNA测序（人/小鼠/大鼠）10-12G

4.   常规smallRNA 10M

5.   16S Rdna（二代） 50000Reads